Страшный диагноз — саркома. Речь идет о злокачественной опухоли, которая возникает в соединительной ткани — существует около сорока подтипов саркомы мягких тканей. Улюбленная локализация саркомы костной ткани — длинные трубчатые кости, а также область таза. В любой момент прочитать информацию можно на сайте https://opake.ru.
Саркома мягких тканей может появиться где угодно, чаще всего — на конечностях. Этот вид рака достаточно редкий, составляет один процент из всех злокачественных опухолей. Саркома костной ткани — еще более редкое явление.
Она поражает чаще всего молодых. Что касается саркомы мягких тканей, то здесь склонность возникновений — у людей преклонного возраста. И только у нескольких процентов всех пациентов возникновение саркомы связано с редкой генетической предрасположенностью к раку. То же касается проводимой ранее лучевой терапии той же области, где в последствии образовалась саркома.
Из симптоматики саркомы костной ткани стоит выделить боль, также саркому могут обнаружить при переломе. Саркома мягких тканей редко проявляется болью или другими симптомами. Чаще всего о ней узнают уже в случае, когда замечают шишку, постоянно увеличивающуюся.
Основным видом обследования при саркоме костной ткани является рентген, а также компьютерная томография и МРТ. Что касается саркомы мягких тканей, то здесь проводят УЗИ, МРТ или компьютерную томографию, а также делается биопсия. Образцы ткани позволяют патологу определить наличие саркомы, а также ее подтип и степень злокачественности. После того как диагноз будет подтвержден, чаще всего проводится сканирование легких, дабы определить, как сильно распространилась опухоль.
Для лечения каждому пациенту подбирают индивидуальный план, где учитывают возраст и возможные хронические заболевания. Также важен размер опухоли, а еще — локализация и степень злокачественности, другие возможные особенности опухоли, которые влияют на ее агрессивность. Лечение саркомы костной ткани зависит от того, к какому подтипу она относится. Если это наиболее распространенные виды — остеосаркома и саркома Юинга, то лечение начинают с химиотерапии, после чего проводят операцию в случае остеосаркомы.
